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　　取得藥品經營許可證后，可以經營的品種范圍是有限的，具體包括以下幾類：

　　1.處方藥和非處方藥（OTC）藥品。這意味著只有持有相應的藥品經營許可證和資格證書的人才能合法地銷售處方藥和非處方藥。

　　2.中藥材、中藥飲片和中成藥。這些產品需要符合相關的質量標準和審批程序，并持有合法的生產許可和生產批件。

　　3.醫療器械。根據相關法規的規定，醫療器械經營企業必須具備相應資質，并且只能向具有資質的醫療機構或個人銷售。

　　4.新藥和仿制藥。新藥是指在批準上市前尚未在其他地區使用過的藥品，而仿制藥則是在已有有效成分的基礎上進行仿制生產的藥品。

　　5.口服液、注射劑等特殊劑型的藥品。這類藥品的生產和使用要求較高，需要經過嚴格的監管和審查。

　　請注意，以上僅列舉了部分可以經營的藥品類別，具體的經營范圍還需參考當地的藥品管理法律法規和相關政策。